Entre bastidores en el Centro de Investigación de Palm Beach: Un día en la vida de un coordinador de investigación clínica
Los coordinadores de investigación clínica desempeñan un papel fundamental en el éxito de los ensayos clínicos. Son responsables de la gestión de muchas de las actividades cotidianas del estudio, desde el reclutamiento y la inscripción de los participantes hasta la recopilación y el análisis de los datos. En este artículo, echamos un vistazo entre bastidores al Palm Beach Research Center siguiendo las actividades diarias de uno de nuestros coordinadores de investigación clínica.
Introducción
En el Palm Beach Research Center llevamos a cabo una amplia gama de ensayos clínicos en diversas áreas terapéuticas. Nuestros coordinadores de investigación clínica son profesionales altamente cualificados que trabajan en estrecha colaboración con el equipo del estudio y los participantes en el mismo para garantizar que el estudio se desarrolle sin problemas y que los datos se recopilen de forma precisa y eficiente.
Un día en la vida de un coordinador de investigación clínica
8:00 - Llegada a la Oficina
Nuestra coordinadora de investigación clínica empieza el día revisando su agenda y su correo electrónico. También se toma unos minutos para ponerse al día con sus colegas y comentar cualquier asunto urgente.
9:00 - Reunión con los participantes en el estudio
La primera cita del día es con un nuevo participante en el estudio que está interesado en inscribirse en un ensayo clínico. El coordinador de investigación clínica se toma el tiempo necesario para explicar en detalle el estudio, responder a cualquier pregunta que pueda tener el participante y obtener el consentimiento informado.
10:00 h - Actualización de los expedientes de estudio
Tras la reunión con el participante en el estudio, la coordinadora de investigación clínica actualiza los archivos del estudio para reflejar la nueva inscripción. También actualiza la base de datos del estudio y se asegura de que se cumplimente y archive toda la documentación necesaria.
11:00 h - Realización de visitas de estudio
El coordinador de investigación clínica pasa el resto de la mañana realizando visitas de estudio a los participantes inscritos. Esto puede implicar la toma de constantes vitales, la recogida de muestras de sangre y orina, la administración de los medicamentos del estudio y la realización de diversas evaluaciones y cuestionarios.
13:00 - Pausa para comer
El coordinador de investigación clínica hace una pausa para comer y aprovecha el tiempo para ponerse al día con las tareas administrativas que debe realizar.
14:00 - Introducción y análisis de datos
Después de comer, la coordinadora de investigación clínica dedica algún tiempo a introducir datos en la base de datos del estudio y a analizar los datos ya recogidos. También prepara informes para el equipo del estudio y los patrocinadores.
16:00 - Recapitulación y planificación
Al final del día, el coordinador de investigación clínica dedica algún tiempo a concluir las tareas pendientes y planificar las actividades del día siguiente. También se reúne con el equipo del estudio para asegurarse de que todo el mundo va por buen camino y de que no hay problemas que deban resolverse.
Conclusión
Los coordinadores de investigación clínica desempeñan un papel fundamental en el éxito de los ensayos clínicos. Son responsables de gestionar muchas de las actividades cotidianas del estudio y de garantizar que los datos se recopilen de forma precisa y eficaz. En el Palm Beach Research Center, estamos orgullosos de contar con un equipo de coordinadores de investigación clínica altamente cualificados y dedicados que se comprometen a proporcionar la máxima calidad de atención a los participantes en nuestros estudios.
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