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Ya se aceptan solicitudes de preinscripción
Si su hijo sufre migrañas, es posible que pueda participar en un nuevo estudio de investigación clínica sobre migrañas pediátricas.
Estudio Rebuild-2 sobre la migraña pediátrica
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Usted o su hijo pueden participar en el estudio sobre la migraña pediátrica si (Requisitos básicos sujetos a cambios):
- Tienen entre 12 y 17 años
- Tiene un diagnóstico de migrañas crónicas
Puede recibir una indemnización de hasta 3.967 dólares por molestias y desplazamientos.
Rellene el siguiente cuestionario para
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Diversidad en los estudios de investigación clínica
Las personas pueden experimentar las enfermedades respiratorias de diferentes maneras. Planeamos incluir a personas de diferentes razas, etnias, géneros, edades y antecedentes en nuestro Estudio de Migraña Pediátrica. Esto nos ayudará a ver cómo la investigación que se está estudiando funciona para diferentes personas.
¿Por qué son importantes los estudios clínicos?
Los ensayos clínicos son la mejor manera de averiguar si los nuevos tratamientos o vacunas funcionan y hasta qué punto son seguros. Si los ensayos clínicos demuestran que un nuevo tratamiento funciona y es seguro, entonces se puede aprobar para que lo utilicen las personas que lo necesitan.
No todos los ensayos clínicos prueban un nuevo tratamiento o vacuna. Los estudios "observacionales" recogen información sobre la salud de las personas durante su atención normal. Esto ayuda a los investigadores a aprender más sobre problemas de salud específicos.
¿Qué es un estudio de investigación clínica?
Un estudio de investigación clínica es un estudio médico que ayuda a responder preguntas importantes sobre un medicamento o vacuna en investigación. como:
- ¿Es eficaz?
- ¿Qué cantidad o dosis puede funcionar mejor?
- ¿Es seguro?
- ¿Tiene efectos secundarios?
Todos los medicamentos y vacunas deben probarse en estudios de investigación clínica antes de que se apruebe su uso. Sin las personas que participan en estos estudios, no tendríamos nuevos medicamentos ni vacunas.
Los estudios de investigación clínica deben incluir grupos de personas que puedan presentar un mayor riesgo en función de su edad, sexo y raza/etnia.
Un Comité de Revisión Institucional (IRB)/Comité Ético (EC), que protege los derechos, la seguridad y el bienestar de los participantes, ha aprobado este estudio.
