Impacto El futuro del control del peso
Zelanda - Estudio sobre la pérdida de peso
Buscamos adultos mayores de 18 años con un IMC superior a 27 que deseen participar en una investigación clínica.
Acerca del estudio sobre la pérdida de peso en Zelanda
El Estudio zelandés sobre la pérdida de peso está investigando un posible tratamiento futuro para personas con obesidad/sobrepeso y afecciones relacionadas con el peso.
Puede participar en el Estudio de Zelanda si:
- Tener 18 años o más
- Enfrentarse a la obesidad o el sobrepeso (tener un IMC* de 27 kg/m2 o superior)
- No ha sido capaz de perder peso por sí mismo mediante cambios en la dieta.
Puede recibir una indemnización de hasta 2.800 dólares por las molestias y los desplazamientos.
*IMC significa índice de masa corporal. Es un número que compara el peso de una persona con su altura. Puede utilizarse para saber si una persona corre el riesgo de padecer algunas enfermedades.
Si está interesado en participar, el médico y el personal del estudio revisarán con usted los criterios adicionales de elegibilidad y responderán a cualquier pregunta que pueda tener.
Llame al (561) 689-0606 o
Rellene el siguiente cuestionario para presentar su candidatura
Diversidad en los estudios de investigación clínica
Las personas pueden experimentar la pérdida de peso de forma diferente en función de su raza, etnia, sexo, edad y procedencia. Por eso, nuestro Estudio sobre Pérdida de Peso en Zelanda se ha comprometido a incluir una amplia gama de participantes. Nuestro objetivo es garantizar que estén representadas personas de diversas comunidades, lo que nos ayudará a comprender cómo funciona el medicamento en investigación en los distintos grupos. Al dar prioridad a la diversidad, podemos hacernos una idea más completa de su eficacia y, en última instancia, conseguir mejores opciones de tratamiento para todos. Su experiencia única es importante para marcar la diferencia.
¿Por qué son importantes los estudios clínicos?
Los ensayos clínicos son la mejor manera de averiguar si los nuevos tratamientos o vacunas funcionan y hasta qué punto son seguros. Si los ensayos clínicos demuestran que un nuevo tratamiento funciona y es seguro, entonces se puede aprobar para que lo utilicen las personas que lo necesitan.
No todos los ensayos clínicos prueban un nuevo tratamiento o vacuna. Los estudios "observacionales" recogen información sobre la salud de las personas durante su atención normal. Esto ayuda a los investigadores a aprender más sobre problemas de salud específicos.
¿Qué es un estudio de investigación clínica?
Un estudio de investigación clínica es un estudio médico que ayuda a responder preguntas importantes sobre un medicamento o vacuna en investigación. como:
- ¿Es eficaz?
- ¿Qué cantidad o dosis puede funcionar mejor?
- ¿Es seguro?
- ¿Tiene efectos secundarios?
Todos los medicamentos y vacunas deben probarse en estudios de investigación clínica antes de que se apruebe su uso. Sin las personas que participan en estos estudios, no tendríamos nuevos medicamentos ni vacunas.
Los estudios de investigación clínica deben incluir grupos de personas que puedan presentar un mayor riesgo en función de su edad, sexo y raza/etnia.
Un Comité de Revisión Institucional (IRB)/Comité Ético (EC), que protege los derechos, la seguridad y el bienestar de los participantes, ha aprobado este estudio.
